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Onkologisches Zentrum

Unsere aktuellen Studien

Herzlich Willkommen

Wir begrüßen Sie herzlich auf der Webseite des Zentralen Studienmanagements des Onkologischen Zentrums des Sana Klinikums Coburg. Gerne möchten wir Ihnen die aktuell laufenden Studien in den jeweiligen Entitäten vorstellen.


Klinische Studien im Bereich der Onkologie am Sana Klinikum Coburg und im MVZ Klinikum Coburg
Seit vielen Jahren führt das Sana Kinikum Coburg erfolgreich klinische Studien im Bereich der Onkologie durch. Klinische Studien in diesem Bereich sind besonders wichtig, da nur durch die systematische Untersuchung von Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit neuer Medikamente Krebspatienten neue Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung gestellt werden können, die ihnen eine Chance auf ein längeres Überleben oder sogar Heilung bieten können.

Welchen Vorteil haben Patienten von der Teilnahme an einer klinischen Studie?
Als Teilnehmer an einer klinischen Studie erhalten Patienten Zugang zu den neuesten Behandlungsmöglichkeiten und werden meist sehr intensiv und individuell betreut. Für einige Patienten kann auch die Aussicht darauf, zukünftigen Patienten durch eine Teilnahme vielleicht zu helfen und so zur Krebsforschung beizutragen, eine Motivation sein.

Welche Risiken können mit einer Teilnahme an einer klinischen Studie verbunden sein?
Risiken und Nebenwirkungen können immer auftreten. Daher ist es Voraussetzung für die Teilnahme an einer klinischen Studie, dass der Patient von seinem Arzt aufgeklärt wird und schriftlich einwilligt. Alle Behandlungsmaßnahmen werden dokumentiert und überprüft. Nach Abschluss der Behandlung ist eine regelmäßige Nachbeobachtung Teil einer jeden Klinischen Studie.

Was tun wir im Bereich Studien/Forschung?
Das Herz des onkologischen Zentrums ist die Tumorkonferenz, in der über die Behandlung bzw. Weiterbehandlung jedes Neupatienten bzw. jedes Patienten bei Therapieumstellung von Ärzten unterschiedlicher Fachrichtungen entschieden wird. Um Diagnose und Therapie zu besprechen, kommen je nach Krankheitsbild Onkologen, Radiologen, Chirurgen, Pathologen und weitere Fachmediziner wie Gynäkologen, Urologen oder Pneumologen zusammen. Hier wird bei Eignung des Patienten auch die Teilnahme an einer klinischen Studie empfohlen. Das zentrale Studienmanagement arbeitet dabei eng mit den Tumordokumentaren zusammen und schließt so über die Tumorkonferenz Patienten in Studien ein. Patienten die auf unserer onkologischen Station liegen wird genauso der Zugang zu unseren Studien gewährt wie denen die ambulant ins MVZ kommen. Die Studienkoordinatoren schauen sich die Krankengeschichte jedes Patienten an und prüfen ob die Teilnahme an einer Studie möglich wäre. Nach Rücksprache mit dem Prüfarzt wird der Patient dann aktiv angesprochen und wenn Interesse besteht ausführlich von den Ärzten aufgeklärt. Erst nach einer angemessenen Bedenkzeit und der schriftlichen Einwilligung des Patienten wird dieser in die Studie aufgenommen. Patienten haben jederzeit das Recht ihr Einverständnis zu wiederrufen.

Mit wem arbeiten wir in diesem Bereich eng zusammen?
Das Studienteam am Prüfzentrum selbst setzt sich aus Studienkoordinatoren und Prüfärzten zusammen. Wir arbeiten eng mit den Arzthelferinnen im MVZ und den Krankenpflegern auf Station, aber auch je nach Studie mit der Pathologie, der Apotheke oder der Chirurgie zusammen. Es gibt darüber hinaus noch eine Vielzahl an weiteren Akteuren, die eine Studie begleiten.

Quelle: https://klinischeforschung.novartis.de/patienten/allgemeines-zu-klinischen-studien/beteiligte-an-einer-studie/